Se crea por la necesidad de hacer frente común a las carencias de tipo informativo en el área sanitaria, social y personal de los afectados por el Síndrome de Sjögren, sus familiares y allegados para acceder a una asistencia y control sanitario especializado y contribuir a su calidad de vida. Está compuesta por asociados de todo el territorio nacional, e hispanoparlantes residentes en el resto del mundo.