La necesidad que nos unió a los padres y madres de APNEA fue la de crear una escuela de padres en la zona de Alicante donde poder aprender, desde la experiencia, que trabajos hacer con nuestros hijos para conseguir una mayor calidad de vida y un desarrollo más equilibrado de sus limitadas capacidades motóricas, psíquicas y sensoriales.
Impulsar el ejercicio y el reconocimiento de los derechos fundamentales, lograr la inclusión y la cohesión social y garantizar que los más desfavorecidos gocen de unos niveles suficientes de bienestar requiere la implicación de toda la sociedad. Sello ONG Acreditada identifica a las ONG que cumplen los 9 Principios de Transparencia y Buenas PrácticasCon el objetivo de fomentar una mayor participación y compromiso social con las ONG, creamos el Sello ONG Acreditada. Nuestro distintivo reconoce a las organizaciones sin ánimo de lucro que cumplen íntegramente los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas. A través de 36 indicadores, tratamos de dar respuesta a tus demandas de Transparencia sobre las organizaciones sociales. Más de 200 ONG cuentan ya con nuestro Sello. Te ayudamos a colaborar con ONG Si eres un particular Ponemos a tu disposición información independiente, gratuita y homogénea sobre las organizaciones sociales que te ayude a decidir con qué ONG colaborar. A través de nuestro Buscador de ONG Acreditadas, podrás consultar quiénes son los responsables de las organizaciones, las actividades que realizan, su ámbito geográfico y de actuación, la gestión que hacen de sus fondos, su financiación, etc.
La Federació d'Esports Adaptats de la Comunitat Valenciana (FESA) es una entidad privada sin ánimo de lucro formada por Deportistas, Técnicos, Jueces árbitros y Clubes Deportivos y tiene como finalidad el fomento y desarrollo de la práctica deportiva dentro del colectivo de personas con discapacidad física propiamente dicha, con parálisis cerebral, con discapacidad auditiva, con discapacidad visual y personas con discapacidad física fisiológica u orgánica. En el organigrama de FESA están representadas las cinco divisiones/ departamentos correspondientes a cada uno de los colectivos anteriormente citados. La acción de la Federación conlleva la organización de multitud de actividades en distintos ámbitos de actuación: iniciación deportiva, competición, tecnificación deportiva-paralímpicos, formación, eventos deportivos especiales,... FESAes una Federación con carácter Polideportivo y Pluridiscapacidad. Teniendo en cuenta todas las MODALIDADES DEPORTIVAS que practican cada uno de los grupos que conforman su estructura interna, podemos distinguir entre: deportes específicos: creados para grupos y tipos de discapacidad concretos (Ej. Boccia, slalom, goal-ball...). deportes adaptados: aquellos en los que una modificación del reglamento convencional hacen que puedan ser practicados por alguno de los grupos de deportistas representados en la Federación (Ej. Baloncesto en silla de ruedas, natación, atletismo, vela, hockey eléctricas, tenis de mesa, esgrima, etc.) Esto nos conduce a un acercamiento a cada una de las diferentes Federaciones deportivas de la Comunidad Valenciana, buscando la normalización, a través de convenios de colaboración en la organización de actividades relacionadas con la modalidad deportiva en cuestión. Paralelamente al fomento promoción y desarrollo de la práctica deportiva a todos los niveles, FESA ha ido adquiriendo una gran experiencia, a través de los años, en gestión integral de Instalaciones Acuáticas/Deportivas, y al mismo tiempo está realizando una labor socializadora y comunitaria de personas con discapacidad, como integrantes de su plantilla de trabajadores, en aquellos perfiles en donde puedan desarrollar su labor, junto con el resto de profesionales.
APANAH está reconocida como una entidad de referencia, dentro de la provincia de Alicante, en la atención de las personas sordas y sus familias, capaz de dar respuesta a las demandas presentadas por ellos mismos, así como para los profesionales que trabajan diariamente con ellos. Para ello, realizamos grandes esfuerzos para ofrecer cada día unos mejores servicios y con una calidad acorde a las exigencias de las familias. INTEGRADA EN: HELIX: Federación de Asociaciones por la Integración del sordo en la Comunidad Valenciana. FIAPAS: Confederación Española de Familias de personas sordas. CERMI CV: Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana.
La misión de EMACC es facilitar el acceso y proporcionar a las personas con Esclerosis Múltiple (EM), Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y Enfermedades Afines (EA) de Cartagena y su Comarca, así como a sus familiares y cuidadores, servicios de Atención Integral. Nuestra visión es ser la entidad referente para todas las personas con EM, ELA y EA y sus familiares. Queremos acompañar a todos nuestros usuarios desde el diagnóstico hasta el final de su vida, afrontando el futuro con programas de mejora continua. EMACC cree en las personas y en su potencial para vencer las dificultades propias y las de su entorno, por lo que incentiva el afán de superación, la capacidad de elección, la colaboración en la consecución de objetivos y la activa participación asociativa y social.
Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 enfermedades neurológicas, en su mayoría de naturaleza progresiva y de origen genético, y cuya principal característica es la pérdida de fuerza muscular. Son enfermedades crónicas que generan discapacidad, pérdida de autonomía personal y cargas psicosociales. Todavía no disponen de tratamientos efectivos, ni curación. Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida, pero más del 50% aparecen en la infancia. En cifras globales, se calcula que existen 60.000 afectados por enfermedad neuromuscular en toda España. El músculo, la unión neuromuscular (donde se junta el nervio con el músculo), el nervio periférico (en brazos, piernas, cuello y cara), la motoneurona espinal (células nerviosas que controlan la acción de los músculos). Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida, tanto en el nacimiento como en la adolescencia o en la edad adulta. Se encuentran dentro del grupo de las denominadas enfermedades raras. En cifras globales, existen más de 60.000 afectados por ENM en toda España.
GAIA es el resultado de la unión de un grupo de personas con las mismas inquietudes y unos objetivos claros en cuanto a la defensa de los derechos de las niñas, niños y adolescentes tutelados y de las familias educadoras, además de ser un punto de encuentro, un espacio de ocio compartido y un agente de difusión del acogimiento familiar.
CEAFA Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras demenc.
Mientras no se alcance la cura de la enfermedad, CEAFA trabajará para que todas las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer sean objeto de atención preferente de cuantos servicios sociosanitarios públicos y privados sean necesarios para elevar la calidad de sus vidas a las mayores cotas posibles. No obstante, la visión de CEAFA es un mundo libre de Alzheimer, por lo que apuesta por el impulso incondicional a la investigación biomédica –para el diagnóstico precoz y el tratamiento de la enfermedad-, por el avance y la innovación en terapias de estimulación cognitiva y por el apoyo decidido a los familiares cuidadores. La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) es una Organización no Gubernamental cuya meta reside en trabajar para poner el Alzheimer en la agenda política, buscando el necesario compromiso social y poniendo en valor el conocimiento para poder representar y defender los intereses, necesidades y derechos de todas las personas que conviven con el Alzheimer.
AFEMA, Asociación de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental de Alicante, se dedica a la prestación de Servicios para la integración comunitaria de personas con enfermedad mental y sus familias. Nuestro compromiso es ser un agente de cambio en el entorno, empleándonos a fondo en procurar una atención integral a las personas con enfermedad mental y sus familias mediante la gestión de recursos propios o compartidos, con una gran calidad técnica en su diseño, desarrollo y evaluación, con equipos profesionales altamente cualificados, en los que se procura la continuidad y sostenibilidad de los Servicios.
La andadura de la Asociación comenzó con la creación de un Taller de Psicoestimulación dirigido a enfermos que se encontraran en Primera y Segunda fase de la enfermedad. Dicho Taller funcionaba, gracias a la labor de 2 auxiliares contratadas por la asociación y el apoyo de una Psicóloga de los Servicios Sociales Municipales. inicialmente solo se desarrollaba en horario de mañana y se llevaba a cabo en una sala del Centro Social Polivalente. Poco a poco las necesidades y prestaciones de las Asociación fueron creciendo, al igual que sus socios y usuarios. De ahí la importancia de la Contratación de una Trabajadora Social, un Psicólogo, un nuevo Auxiliar,… también la necesidad del traslado de la sede de la Asociación a un espacio mayor en el que poder dar respuesta a todos los usuarios.
L'Associació de Familiars i Amics de Malalts d'Alzheimer i altres malalts dependents de Cocentaina i comarca, més coneguda, per tothom, com AFAMA Cocentaina, és una entitat, sense finalitat lucrativa, fundada el 2001 per un conjunt de familiars afectats per aquesta demència. Per aquells temps, el suport psicològic al familiar del malalt amb demència era pràcticament nul, així que els afectats s'uniren amb el primer objectiu de crear una atenció psicològica per als familiars i cuidadors principals d'aquests malalts que olviden a poc a poc tot el que els envolta. Amb el pas del temps, l'associació n’ha anat creixent i ampliant els serveis i recursos, i ha intentat així ajudar i facilitar la vida tant al familiar com al malalt.
Un año más desde la Demarcación de Valencia hemos organizado una campaña solidaria con la Casa Caridad de Valencia, para la recogida de alimentos para las personas que tienen albergadas con ellos y que atienden en sus comedores sociales y también para las personas que viven en la calle o en habitaciones alquiladas a las que también se les atiende y siguen recibiendo apoyo y ayuda por parte de Casa Caridad y a las que se les suministra “carros de la compra” con productos que no requieran mucha cocción ni elaboración. Por ello hemos realizado una quincena solidaria, con la finalidad de recoger alimentos no perecederos y sobre todo botes de comida preparada para poder atender a las personas más necesitadas. La recogida de alimentos es en las oficinas del Colegio del 9 al 23 de diciembre, en horario de 9.00 a 19.00 horas de lunes a jueves, y los viernes de 9.00 a a15.00 horas. DONATIVO: Además podrás realizar una ayuda económica para la Casa Caridad haciendo un ingreso en la cuenta del Colegio, indicando en el concepto CASA CARIDAD en la cuenta: ES37 0081 5639 9800 0119 9926 Muchas gracias por tu colaboración!
Fundación Diversión Solidaria es una entidad sin ánimo de lucro, fundada por Bartolomé Vicens Fiol en 1982 bajo el nombre de Fundación del Hombre. A lo largo de estos años la Fundación ha ido evolucionando de manera natural y, especialmente desde 2012, ha forjado una nueva personalidad propia. Nuestra Misión: Entregar emociones positivas y diversión, como forma de terapia complementaria, con el objetivo de mejorar el ciclo vital de las personas que más lo necesitan y ayudarles a afrontar las dificultades. Nuestra Visión: Construir un mundo más solidario, donde se pongan en valor las emociones, la diversión y las sonrisas. Un mundo más solidario es un mundo más divertido. Nuestros Valores: Diversión Solidaria es optimismo, positividad, creatividad, emoción, superación y ganas de disfrutar, aprender y compartir.
SOMOS EL PUENTE PARA JUNTAR VOLUNTADES QUE CAMBIEN EL MUNDO. En Hazloposible desarrollamos proyectos que permiten canalizar las capacidades, el talento, el tiempo y la ilusión de miles de personas hacia ONG que necesitan colaboración para apoyar sus causas. Desde 1999 creamos plataformas online que permiten a personas y empresas colaborar en causas sociales que generen impacto social positivo.
ADFY se fundó en 1982 con el objetivo de visibilizar y apoyar a las Personas con Discapacidad, objetivo por el que, ha día de hoy, seguimos trabajando, con el mismo esfuerzo e ilusión que al principio. No solo somos un medio de tramitación de documentos sino también un lugar de encuentro en el que sentirse acompañado y comprendido. Nos gustaría que participaras con nosotros, tanto si tienes discapacidad como si no, en las actividades que se realizamos.
Es una asociación no gubernamental, sin ánimo de lucro, creada en el año 1988. La iniciativa de su creación surgió de un grupo de padres afectados y de personas interesadas y concienciadas en la necesidad de un recurso que diera respuesta a esta problemática en la Comarca de la Vega Baja. La Asociación empieza a funcionar con un carácter esencial y prioritariamente de autoayuda; se ofrecía información y orientación, sobre todo con respecto a otros recursos. Poco a poco se fueron consolidando otras actuaciones de apoyo psicosocial al afectado y sus familias, al principio apoyadas en personal voluntario y más tarde en programas de intervención y de prevención desarrollados por profesionales. La Asociación poco después de su creación entra a formar parte de la Unión Española de Asociación de Atención al Drogodependiente (UNAD) y desde el año 2001 forma parte del Grupo Valenciano de Drogodependencias y otras Adicciones (GVDA). Desde el año 1997 la Asociación gestiona el recurso de Centro de Día de Drogodependencia.
La asociación está formada por un equipo profesional junto a personas en diálisis, trasplantadas y familiares concienciados de la importancia de que existan asociaciones de este tipo. Adaer se ha fijado como principal objetivo, conseguir para el paciente renal la mejor CALIDAD DE VIDA posible. Por ello ha creado una estrategia de ATENCIÓN INTEGRAL, dónde el equipo de atención psicosocial facilita al paciente y su familia las herramientas necesarias para facilitar la adaptación y aceptación de la enfermedad y tratamiento. Nuestro lema “No estás solo”, no es una frase vacía de contenido. Es una forma de entender la enfermedad y su problemática. De compartir esos problemas y de intentar arreglarlos entre todos porque todos formamos parte de una misma familia, de un mismo colectivo. Nuestra razón de ser, de existir, sois vosotros, y sin vosotros, no podremos caminar, no podremos realizar este proyecto común de los enfermos renales de la Región de Murcia que es Adaer.
Se crea por la necesidad de hacer frente común a las carencias de tipo informativo en el área sanitaria, social y personal de los afectados por el Síndrome de Sjögren, sus familiares y allegados para acceder a una asistencia y control sanitario especializado y contribuir a su calidad de vida. Está compuesta por asociados de todo el territorio nacional, e hispanoparlantes residentes en el resto del mundo.
Hoy ASCOL dispone de una plantilla de profesionales fijos y colaboradores coordinados desde la Junta directiva. Este grupo humano, que junto con nuestros voluntarios son nuestro mejor activo, ha conseguido que desde 1992, cuando nos inscribimos en el Registro de Asociaciones de Salamanca, con el número 1445, hayamos crecido en recursos y socios; hayamos abrazado ilusiones nuevas; hayamos hecho muchos amigos, pero nuestro objetivo sigue siendo el mismo: ayudar a que los pacientes y sus familiares mejoren su calidad de vida mientras tratan su enfermedad.
Cardioalianza es una asociación sin ánimo de lucro, nacida en 2014, que agrupa a 16 organizaciones de pacientes con enfermedades cardiovasculares (ECV) en España. Contamos con más de 51 puntos de atención dedicados a mejorar la calidad de vida y el bienestar de las personas con ECV. Misión y objetivos Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad cardiovascular [Empoderar al paciente en el cuidado de su salud] [Generar conocimiento, desde la perspectiva del paciente, sobre cómo prevenir y controlar los factores de riesgo de las ECV] [Contribuir a reducir la incidencia de estas enfermedades] [Colaborar con los agentes sociosanitarios para mejorarla atención al paciente] [Prestar asesoramiento a todo tipo de organismos públicos y privados] [Promover y participar en la investigación de las ECV y afines] [Desarrollar alianzas estratégicas con organizaciones afines (nacionales e internacionales), sociedades científicas, organizaciones profesionales y el sector empresarial]
Nuestra misión es proporcionar asistencia sanitaria especializada a la población con patología médica del aparato locomotor y enfermedades del tejido conectivo, en sus aspectos diagnósticos, terapéuticos y de cuidados con la máxima efectividad científico-técnica y la mejor calidad de atención, mediante la utilización eficiente de los recursos disponibles. La Sección de Reumatología del HGUA está formada por un grupo de profesionales volcados en la mejor asistencia a las personas con enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas, realiza actividades de investigación, colabora en la docencia pre y postgrado de los futuros profesionales, en la formación continuada en los aspectos relacionados con la especialidad, y trabaja conjuntamente con las asociaciones de pacientes para conseguir la mejor calidad de vida posible del enfermo reumático.
La Plataforma de ONG de Acción Social es una organización de ámbito estatal, privada, aconfesional y sin ánimo de lucro que trabaja para promover el pleno desarrollo de los derechos sociales y civiles de los colectivos más vulnerables y desprotegidos de nuestro país y fortalecer el Tercer Sector de Ámbito Social. En el año 2019, la Plataforma de ONG de Acción Social ha estado integrada por las 35 organizaciones no gubernamentales, confederaciones, federaciones y redes estatales más representativas de nuestro país, que han realizado 14.830.146 atenciones y han contado con la colaboración de 3.503.726 personas socias, 410.994 personas voluntarias y 105.894 trabajadores y trabajadoras. La Plataforma, declarada de Utilidad Pública el 6 de febrero de 2007, forma parte de importantes organizaciones internacionales.
El fruto de la colaboración ciencia-industria ha sido satisfactorio tras varias décadas de funcionamiento de la FEN ya que ha contribuido, por un lado, a fomentar la investigación y el conocimiento de las distintas parcelas de la nutrición y, por tanto, a poner de relieve el papel de la industria alimentaria en la mejora de la nutrición de la población. Ambas están de acuerdo en que cualquier intento serio para este propósito ha de basarse en la investigación (evidencia científica), posterior comunicación y difusión del mensaje nutricional correcto y actualizado. Y para que los resultados de la investigación científica o técnica alcancen los resultados prácticos es necesaria su divulgación a la sociedad. Por ello, ésta es también una de las labores más cuidadas por dichas Fundaciones. Así mismo, la FEN colabora con numerosas Administraciones Públicas, tanto Autonómicas, Nacionales como Europeas, en el desarrollo de proyectos, encuestas, asesoramiento en materia de nutrición, etc. para alcanzar el objetivo anterior, fomentar la investigación y el conocimiento para su posterior comunicación y difusión.
La Fedareación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España, FARPE, está compuesta por 11 Asociaciones a nivel nacional que trabajan en pro de la mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas por retinosis pigmentaria y otras distrofias de la retina. FARPE está declarada de Utilidad Pública desde 2016 FARPE es miembro de pleno derecho y único representante de España de RETINA INTERNACIONAL.Asociación Retina Internacional. FARPE es socio de EURORDIS. FARPE es miembro de pleno derecho de Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), siendo vocal de FARPE, Don Germán López Fuentes, Patrono de la fundación de FEDER. FARPE forma parte del directorio de Asociaciones de Pacientes y Familiares de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. FARPE es miembro de pleno derecho de la Red Temática de Investigación cooperativa sanitaria de enfermedades oculares (OFTARED). FARPE es Socia de Honor de la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca, por su compromiso con la investigación biomédica. FARPE está inscrita en el registro de Asociaciones de la Comunidad de Madrid y Ayuntamiento de Madrid, reconocida de utilidad pública por esta última Entidad. FARPE está inscrita como representante de la patología de DHR, en la base de datos de ORPHANET.
De acuerdo con su Plan Estratégico 2020 - 2022, le corresponde al Real Patronato sobre Discapacidad desarrollar las siguientes funciones: Producir, recopilar, transferir y difundir el conocimiento científico-técnico aplicado en materia de discapacidad mediante la cooperación con organismos, entidades, especialistas, universidades y otros promotores de I+D+i. Promover la formación, la capacitación y el desarrollo profesional de las personas con discapacidad en las áreas de investigación, innovación y emprendimiento. Desarrollar programas y actuaciones de sensibilización y concienciación social en materia de discapacidad y accesibilidad, reconociendo y promocionando buenas prácticas y políticas innovadoras que desarrollen tanto administraciones públicas como entidades privadas. Facilitar el intercambio y colaboración en materia de discapacidad entre los distintos niveles de la Administración Pública, así como con el tercer sector de la discapacidad y otras entidades privadas.
La Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión y Rehabilitación Visual se constituye como una Asociación de profesionales de la visión con la intención de canalizar el activo interés emergente en el campo de la Baja visión y crear un lugar de encuentro entre todos los profesionales que están relacionados con la Baja Visión. Nuestra principal misión es dar a conocer la Baja Visión, informando a los profesionales (oftalmólogos u otro personal sanitario) y a la sociedad en su conjunto. Desde la SEEBV apostamos por generar una dinámica de notoriedad social de los profesionales especializados en Baja Visión, pues son imprescindibles en un equipo multidisciplinar de rehabilitación para tratar a personas que sufren una grave deficiencia visual. Acercarnos a las asociaciones de pacientes y afectados creando protocolos comunes de actuación es otro de los fines primordiales de la SEEBV, pues la integración social y la rehabilitación de las personas con Baja Visión es nuestro objetivo final. Para lograrlo, desde la SEEBV ofrecemos formación continuada a todos los especialistas en Baja Visión desde la más absoluta rigurosidad científica, ayudando así también a divulgar los últimos avances en la disciplina.
La Fundación Andaluza Accesibilidad y Personas Sordas nace con el propósito de colaborar en actuaciones encaminadas a conseguir la accesibilidad en la comunicación de las personas sordas en Andalucía, su ámbito territorial. Son múltiples las manifestaciones y formas de vivir la sordera. No obstante, la presencia de barreras de la información y comunicación es un elemento común para las personas afectadas con discapacidad auditiva. Las barreras se presentan como obstáculos, a los que las personas sordas han de combatir diariamente, de forma individual o a través de colectivos organizados. Actualmente el tratamiento de la desventaja social, pasa por diseñar o adaptar el medio con el que se relaciona, eliminando las barreras que presenta el entorno, sus productos y servicios.
Defender la plena accesibilidad de las personas sordas y sus familias para con el valor de la lengua de signos extender su uso, el fortalecimiento del movimiento asociativo de la Comunidad de Madrid. Ser la entidad referente y visible de la Comunidad de Madrid como interlocutor político, garantizando la accesibilidad de personas sordas y sus familias, en la salvaguarda de la LS y un movimiento asociativo fortalecido.
FIAPAS surge en 1978 para dar respuesta a las necesidades que se plantean a las familias de las personas con discapacidad auditiva y a los propios afectados. FIAPAS es una confederación de ámbito nacional, integrada por 47 entidades confederadas, que constituyen la mayor plataforma de representación de las familias de personas sordas en España. La MISIÓN de FIAPAS es la representación y defensa de los derechos y los intereses globales de las personas con discapacidad auditiva y de sus familias, tanto a nivel nacional como internacional, ante la Sociedad, Administraciones y demás Instituciones, integrando e impulsando con este fin la acción de las Federaciones Autonómicas y de las Asociaciones de Padres y Madres de personas sordas.
La misión del CERMI, establecida y asumida por sus entidades miembro, consiste en articular y vertebrar al movimiento social de la discapacidad, para desde la cohesión y la unidad del sector, y respetando siempre el pluralismo inherente a un segmento social tan diverso, desarrollar una acción política representativa en defensa de los derechos e intereses de las personas con discapacidad, tanto colectiva como individualmente. El CERMI traslada ante los poderes públicos, los distintos agentes y operadores, y la sociedad, mediante propuestas constructivas, articuladas y contrastadas técnicamente, las necesidades y demandas del grupo de población de la discapacidad, asumiendo y encauzando su representación, convirtiéndose en interlocutor y referente del sector, para promover la no discriminación, la igualdad de oportunidades, la emancipación social y, en general, la mejora de las condiciones de vida de las ciudadanas y ciudadanos españoles con discapacidad y de sus familias.
CERMI Comunidad de Madrid se creó con la vocación de ser una plataforma única de encuentro capaz de aportar valor añadido al movimiento social de la discapacidad, inspirada por principios como la unidad y la cohesión de la discapacidad organizada; dotando, en definitiva, a las personas con discapacidad y a sus familias de un único interlocutor para promover el cambio social. CERMI Comunidad de Madrid forma parte de CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad); no obstante, se trata de organizaciones independientes con plena autonomía jurídica, de gestión y de toma de decisiones. En CERMI Comunidad de Madrid participan las principales organizaciones madrileñas de personas con discapacidad, que, a su vez, agrupan a cerca de 300 asociaciones y entidades.
Somos una organización sin ánimo de lucro y de interés social. Nos constituimos en el año 2013 y desde entonces hemos trabajado con la misión de contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con problemas de salud mental y sus familias y la defensa de sus derechos, así como la consolidación, fortalecimiento y representación del movimiento asociativo de la salud mental en la Comunidad de Madrid. Visión. Queremos ser la organización de referencia en el ámbito de la salud mental en la Comunidad de Madrid, que fortalezca el movimiento asociativo, visibilizando y aunando el trabajo e iniciativas de las asociaciones de salud mental, para garantizar una atención de calidad, centrada en las personas y sus derechos, inclusiva y normalizadora.
Las finalidades y objetivos básicos, que se recogen en los estatutos por los cuales se rige, se basan en la representación y defensa de los derechos de las asociaciones miembros y de todas las personas sordas en general para conseguir su plena participación e integración en la sociedad actual. Por este motivo la entidad trabaja en el ámbito de la política social y mantiene relaciones y contactos con diferentes instituciones, públicas y privadas, al tiempo que forma parte como miembro ordinario de la Confederación Estatal de Personas Sordas de España (CNSE) y del Comité; Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad (COCARMI).
La Misión de la FAXPG es alcanzar el desarrollo integral de las personas sordas de Galicia, en condiciones de accesibilidad universal, preservando la Lengua de Signos Española (LSE) como nuestro valor principal. Ser entidad de referencia en la Comunidad Autónoma Gallega en: La representación de los intereses de todas las personas sordas de Galicia. La prestación de servicios de calidad en la atención a personas sordas de Galicia y sus familiares. La defensa y conservación de la Lengua de Signos Española.
Para llevar a cabo su misión, ECOSOL-sord colabora en programas y proyectos de desarrollo en los países empobrecidos, especialmente en el ámbito de la educación, la promoción de la mujer, la defensa de los derechos humanos... De manera muy especial, ECOSOL-sord cree firmemente en las personas sordas, en su capacidad de acción y en sus posibilidades de superación por ello trabaja en el ámbito de los niños, niñas, jóvenes y personas sordas, tanto en el apoyo a la defensa de sus derechos en los países empobrecidos como de la mentalización y sensibilización de la comunidad sorda en nuestro país.
La CNSE, Confederación Estatal de Personas Sordas, es una ONG de acción social, sin ánimo de lucro y de ámbito estatal, que fue fundada en 1936. Luchamos por la igualdad de oportunidades para las personas sordas, a través de políticas encaminadas a suprimir las barreras que impiden el ejercicio de nuestros derechos. Desde su creación, la CNSE ha desarrollado una labor de reivindicación e incidencia política para lograr la plena ciudadanía de las personas sordas, así como la puesta en marcha programas de atención y prestación de servicios a través de sus federaciones y asociaciones de personas sordas La CNSE está integrada por 13 federaciones autonómicas, y 4 asociaciones federadas. Cada federación integra a su vez, a asociaciones provinciales y locales de personas sordas, haciendo posible el trabajo en red en todo el Estado. Asimismo, forma parte de organizaciones internacionales y europeas de personas sordas, y es miembro de distintas plataformas para la cohesión social.
La FSIB es miembro afiliada a la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), entidad de máxima representación a nivel estatal de todas las personas sordas, y de sus familias en España. La FSIB participa en la red de movimiento asociativo de personas sordas, así como los proyectos y actividades de ámbito estatal que gestiona la CNSE.
AransGi es un referente para todas las familias guipuzcoanas con hijos/as sordos/as. Nuestro carácter asociativo nos convierte en una organización diferente: nuestra razón de ser son las personas con sordera y su entorno, siendo nuestro principal objetivo ofrecerles todos los servicios necesarios para mejorar su calidad de vida y facilitar su participación en la sociedad. La larga experiencia de AransGi y la cercanía de sus profesionales con la realidad de las personas sordas hace posible trabajar desde una visión global de la discapacidad, de la persona y su entorno.
ARANSBUR es la Asociación para la Reeducación Auditiva de Niños Sordos de Burgos. Nace en el 1977 fundada por un grupo de padres inquietos por ayudar a sus hijos sordos. Sus primeros objetivos fueron tener a sus hijos cerca de casa y poder participar en su educación. Desde 1977 hasta la actualidad, se ha desarrollado muchos proyectos muy diferentes destinados a cubrir las necesidades de las personas sordas en todas las etapas de la vida:
El implante coclear es una tecnología que ha revolucionado el mundo de la deficiencia auditiva profunda neurosensorial. Desde que André Djourno realizó en 1957 el considerado 1er Implante Coclear, pasando por el IC monocanal del Doctor William F. House en los años 60, Ingeborg y Erwin Hochmair en los 70, hasta el IC multicanal del Profesor Graeme Clark, ha sido una continua evolución que, tras pasar por unos primeros momentos de expectativa a la espera de los resultados, actualmente es una ayuda tecnológica imprescindible para el tratamiento de determinado tipo de sorderas.
Se trata de una asociación sin ánimo de lucro, integrada, principalmente, por padres de niños sordos y sordos adultos. El territorio donde la asociación ejerce su actividad es el de la provincia de badajoz La asamblea: formada por todos los socios. “El fin primordial de la asociación es prestar atención y ayuda a las personas con discapacidad auditiva y su familia en diferentes ámbitos de actuación: atención temprana, habilitación funcional, educación, familia, trabajo, para favorecer la integración de las personas sordas en la sociedad.
Promover las manifestaciones socio-culturales, deportivas, laborales en cuanto al Discapacitado se refiere, e Informáticas encaminadas al desarrollo e integración del discapacitado en la sociedad actual. Como fines socio-culturales está prevista la creación de una biblioteca y todo tipo de actos que desarrollen actos culturales fomentando todo tipo de creaciones artísticas. Son fines deportivos, el fomento del deporte entre los Discapacitados. Como fines informativos, crear una sección, que a través de la misma, todo discapacitado tenga completa información de sus derechos, así como conocimientos de la Legislación vigente que protege al Discapacitado.
Durante los más de 45 años al servicio de las personas con discapacidad intelectual, PROMI se ha ido adaptando a las necesidades que han ido surgiendo, tanto en oferta de servicios como en adecuación de sus infraestructuras y dotación de los medios humanos y materiales necesarios para desarrollar su actividad, contribuyendo con ello a mejorar la calidad de vida del colectivo al que atiende. Esta clara vocación de servicio, esfuerzo, entrega y enfoque hacia las necesidades de las personas en situación de dependencia y menores, ha permitido a nuestra Entidad crecer de manera sostenida, tanto en profesionales, programas, servicios prestados, como en instalaciones.
La Federación Española de Entidades de Autismo-FESPAU es una entidad federativa que encuadra a 25 asociaciones o entidades de padres de personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA), de todas las comunidades autónomas españolas Se constituyó como Federación en 1994 con el objetivo de visibilizar las particularidades del autismo ante la sociedad e instituciones, defendiendo los derechos de las personas con autismo y sus familias y representando a todas las entidades que la componen a lo largo de todo el país.
Contribuimos al desarrollo del proyecto de vida de las personas con discapacidad intelectual y que puedan participar como ciudadanas de pleno derecho en la sociedad. Esta misión se desarrolla en la zona de la Selva y el norte del Maresme. ASPRONIS tiene también el compromiso de mejorar la calidad de vida de otros colectivos con necesidades de apoyo o en riesgo de exclusión mediante un conjunto de servicios. VISIÓN Ser una organización de economía social de referencia en el conjunto de las comarcas en las que tenemos presencia para que todas las personas puedan disfrutar de plenitud de derechos y de mayor calidad de vida, desde el desarrollo continuo de sus capacidades y de su autonomía.. Tenemos la voluntad de proporcionar servicios adecuados a las necesidades de las personas en las diferentes etapas de la vida, procurar los apoyos que mejoren la autogestión y considerar a la persona, protagonista de todas las acciones. Nuestro compromiso prioritario se dirige a: A la infancia con necesidades de apoyo para su desarrollo. A las personas con discapacidad intelectual (desde la infancia y hasta las últimas etapas de la vida). Así como a sus familias. También ofrecer oportunidades de integración y trabajo a otras personas con diversidad funcional o en riesgo de exclusión social.
ASINDOWN es una entidad sin ánimo de lucro creada en 1989, cuyo objetivo principal es facilitar y promover cuantos medios sean necesarios para conseguir el desarrollo integral de las personas con Síndrome de Down y favorecer su plena integración familiar, educativa, laboral y social como miembros activos de la sociedad.
La Asociación de Familiares y Amigos de Personas con Enfermedad Mental (AFAEPS), constituida el 4 de mayo de 1992, es una Entidad sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior y de Carácter Social por la Agencia Estatal de Administración Tributaria. La Misión principal de AFAEPS es la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por una enfermedad, así como la de sus familiares.
PREDIF desarrolla de forma centralizada y para todas sus asociaciones diversos programas, que complementan y diversifican la actividad dirigida al colectivo representado. Todos ellos somn realizados bajo la coordinación del equipo de la Confederación, contando con el apoyo de los trabajadores y trabajadores de las entidades integradas, buscando en todo momento la mayor eficacia y calidad en las acciones. Siendo PREDIF una Plataforma de Representación, sus actividades principales llevan a canalizar los esfuerzos de las entidades integrantes para obtener una única voz, más potente, ante la sociedad. No obstante, PREDIF también lleva a cabo acciones de atención directa a personas beneficiarias, como es el caso del programa de turismo y termalismo para personas con discapacidad.
CESIDA es la Coordinadora estatal de VIH y sida. Somos la entidad más representativa del movimiento ciudadano de VIH y sida del Estado español, con presencia en 17 Comunidades Autónomas. Nos fundamos en el año 2002 y en la actualidad somos la organización referente para abordar la realidad del VIH y sida en España. CESIDA está formada por 74 entidades que representan a más de 120 organizaciones de todo el territorio español. CESIDA está alineada con los Objetivos de Desarrollo Sostenible aprobados en 2015 por la ONU dentro de la Agenda 2030. Nuestros programas y proyectos trabajan en una misma dirección para promover una sociedad más justa, que fomenta la igualdad de oportunidades y que busca el bienestar de las personas.
Son también fines de IGON ofrecer orientación a las personas que acuden a nosotros en busca de asesoramiento sobre sus derechos para la rehabilitación, orientación psicológica, reeducación, recuperación profesional y todo aquello que favorezca la integración social de las personas con discapacidad física y/o sensorial de Bizkaia. Exigir el cumplimiento de sus obligaciones legales y sociales para este colectivo tanto de las empresas públicas como privadas.
El principal objetivo de la FEMM es acompañar a las personas afectadas por esclerosis múltiple (E.M.) con la intención de potenciar su bienestar y el de sus familiares. En la Fundación Esclerosis Múltiple hemos sido pioneros en el campo de la rehabilitación proporcionando los primeros servicios específicos en E.M. a nivel nacional. Así como en el campo de la sensibilización social, donde hemos sido una entidad innovadora y dinámica abriéndonos así el camino hacia el reconocimiento como entidad de referencia a nivel de la comunidad de Madrid.
La Fundació Esclerosi Múltiple manté una aliança estratègica amb el Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), pol d’excel·lència internacional en la recerca a l’entorn de la malaltia. Des del Cemcat, situat al recinte hospitalari de la Vall d’Hebron, es treballa per a una investigació centrada en les malalties neuroimmunològiques i en la millora assistencial. Els serveis de la Fundació Esclerosi Múltiple a Catalunya són a: Barcelona - Girona - Lleida - Tarragona
La FRATER es una realidad que surge del corazón mismo de la enfermedad y la limitación física y del deseo de superarlas. A través de la relación de persona a persona, de igual a igual, las personas enfermas y con discapacidad vamos asumiendo el protagonismo de nuestra propia vida y vamos invitando a otras a sumarse en esta tarea. Así asumimos esta responsabilidad junto con quienes quieran vivir y sentir nuestras mismas aspiraciones.
La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) representa y dinamiza al movimiento asociativo de personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) y sus familias. Es una Entidad de ámbito estatal declarada de Utilidad Pública, que apoya a las personas con Daño Cerebral Adquirido y a sus familias en el ejercicio de sus derechos de ciudadanía y en su plena inclusión en la comunidad. Esto lo hace reivindicando y promocionando existencia de los recursos y servicios necesarios para facilitar que cada persona con Daño Cerebral tenga su mejor nivel de salud y la máxima calidad de vida posible.
La constituyen, esencialmente, quienes tienen hijos o familiares con ese problema, los propios afectados y quienes se interesan, por cualquier motivo, por esa problemática. Son fines de la Asociación conseguir para cada afectado: Solución a sus problemas de salud y desarrollo físico y psíquico. El desarrollo de su autonomía personal. Su integración social, cultural y laboral. Su defensa contra riesgos que puedan afectar a su salud y/o a su seguridad. Crear el marco legal y social necesario para ello.
OGAMI é conseguir a plena inclusión das persoas con discapacidade en todos os ámbitos da sociedade, a través da defensa e promoción dos seus dereitos, da reivindicación do cambio social, da potenciación do asociacionismo e da restación de servizos que satisfagan as súas necesidades e expectativas. A Visión é a dun movemento asociativo consolidado e amplamente recoñecido pola sociedade en xeral, polos seus valores e liderado na busca de novas metodoloxías de traballo coas persoas con discapacidade e na prestación de servizos de excelencia dirixidos ás mesmas. En termos xerais, COGAMI adhírese á Declaración Universal dos Dereitos Humanos, á carta de Dereitos Sociais da UE, ás normas unificadas de Igualdade e á Convención da ONU sobre os Dereitos das Persoas con Discapacidade. COGAMI.
Ser una institución referente, experta y generadora de sinergias en materia de discapacidad, cubriendo con calidad todas las necesidades, reivindicaciones, intereses del colectivo de personas con discapacidad física de la Comunidad Valenciana y con personas comprometidas con un fuerte sentido de pertenencia y orgullo de lo que somos y lo que representamos, es nuestra visión.
La Misión de COCEMFE es conseguir la plena inclusión y participación activa de las personas con discapacidad física y orgánica en todos los ámbitos de la sociedad, a través de la promoción, defensa y reivindicación del ejercicio de sus derechos, así como de la coordinación, representación e impulso de su Movimiento Asociativo, contribuyendo así a la construcción de una sociedad inclusiva y diversa. Entidad de referencia reconocida socialmente por sus valores y por el liderazgo del ejercicio de los derechos de las personas y del cambio social, que genera un impacto positivo para la Sociedad.
La FEDERACIÓN COAMIFICOA es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad pública. Desde su constitución en 1991, la Federación COAMIFICOA vive con la finalidad última de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física y la de sus familias, para conseguir su plena integración en la sociedad. La Misión de esta Federación tiene su base fundamental en Procurar y defender la mejora de las condiciones de vida de las personas con discapacidad física y de sus familias en acción coordinada con las asociaciones miembro. Integrada en la Plataforma Estatal PREDIF, a través de la cual estamos representados en el CERMI (Comité Estatal de Representación de Minusválidos) y en la Plataforma del Tercer Sector, vehículo de unión y compromiso con los postulados europeos.
Luchar contra la desigualdad, la falta de formación, la marginación social, el subdesarrollo y la exclusión de personas con discapacidad y enfermos severos, impulsando iniciativas capaces de conseguir justicia, igualdad de oportunidades, educación, tolerancia, solidaridad y un compromiso ético y humano. Fundamentada en los derechos humanos, considera que toda persona en virtud de su dignidad e igualdad esenciales, es por sí misma, gestora rigurosa de su progreso personal y social, con el objetivo de lograr una calidad de vida digna.
Tenemos como misión mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades afines mediante la defensa de sus derechos, el apoyo a las familias, los servicios a las entidades asociadas y la cooperación institucional. Nuestra visión es que las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades afines han de ser visibles: lo lograremos defendiendo su dignidad y sus derechos, mediante proyectos participativos e inclusivos, y poniendo siempre en valor los apoyos precisos para cada persona, para lograr una ciudadanía plena. Tenemos un profundo conocimiento de la realidad y necesidades de nuestras entidades asociadas, a las que acompañamos para alcanzar sus objetivos sobre las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades con grandes necesidades de apoyo.
"Trabajamos con el objetivo de favorecer la calidad de vida de las personas, especialmente aquellas con discapacidad y / o situación de vulnerabilidad social (infancia, jóvenes, familias y gente mayor); ofreciendo herramientas y soportes centrados en la persona y que favorecen su desarrollo integral".
"Promover y fomentar toda clase de acciones y actividades destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con lesión medular y gran discapacidad física". Todos los servicios, programas y proyectos se orientan hacía la promoción de la autonomía personal de sus destinatarios, contando con su participación y evitando la creación o el mantenimiento de situaciones de dependencia.
Es una Organización referente, en constante progreso, procurando la mejora de la calidad de vida de personas con parálisis cerebral y afecciones similares y demás grupos de interés, extendiendo esta cobertura a todo el ámbito de actuación de la misma. Procurando la mejora de la calidad de vida de personas con parálisis cerebral y afecciones similares y demás grupos de interés: ofreciendo servicios de calidad donde lo más relevante, a nivel general, sea aumentar su bienestar biológico, psicológico y social, aunque sin olvidar una continuada y abundante política de ocio lúdico, de esparcimiento y cultural.
chave é sensibilizar á cidadanía sobre a riqueza das distintas capacidades existentes na sociedade. Porque todos somos persoas con algún tipo de discapacidade nalgún momento da nosa vida, xa sexa temporal o permanentemente… E porque é unha realidade que pode cambiar unha vida nun só intre: un accidente laboral, doméstico ou de tráfico poda mudar a nosa realidade e xeito de ver as cousas.
De esta forma el conjunto de padres, enfermos y amigos que componen la Asociación pretenden asegurar los medios para la prevención, control y tratamiento efectivo de la FQ. Tiene como objetivo fundamental contribuir al conocimiento, estudio y asistencia de la FQ potenciando la mejora de los servicios idóneos y precisos dirigidos a los enfermos. Así como la acogida, información y orientación dirigida a los padres o tutores. Juega un papel muy importante como interlocutores cualificados frente a la Administración Pública, Nacional, Autonómica y Local, tanto en el Area Sanitaria como en la Social y Educativa; los Medios de Comunicación y la Sociedad en general.
Asociación apoyamos la labor asistencial e investigadora, dotando de mejoras materiales a los diferentes grupos y dedicando grandes cantidades de nuestros recursos económicos para conseguir avanzar en el tratamiento e investigación, a la vez que solicitamos a las autoridades sanitarias y de investigación que mejoren los recursos dedicados a esta finalidad. También trabajamos para que las prestaciones sociales de apoyo a los pacientes y familias sean las mismas que en los países de nuestro entorno.
Desde entonces son miles las familias atendidas, muchas las asociaciones con las que hemos colaborado, y los proyectos que hemos puesto en marcha. Somos una organización no gubernamental (ONG), apolítica y aconfesional que trabajamos en pro de quienes cuidan de personas con demencias. Agrupamos a familiares/cuidadores de personas con cualquier tipo de demencia, y también a personas físicas y jurídicas que quieren ser colaboradores de nuestra asociación.
Las siglas «ApanefA» corresponden al primer nombre que tuvo nuestra Asociación, en concreto, “Asociación de Pacientes Neurológicos y familiares”, que nació el 15 de Marzo de 1994 de la mano de un grupo de familiares cuyos afectados eran pacientes del Hospital Ramón y Cajal. Estas familias, ante las carencias que observaron y la falta de tratamientos adecuados para el daño cerebral, decidieron agruparse para demandar con mayor fuerza la rehabilitación necesaria para los suyos. Así dieron un paso trascendental que era constituirse como movimiento asociativo.
La asociación de personas con discapacidad de Leganés comenzó su andadura como asociación dedicada al ocio y tiempo libre hace 26 años. Los programas de actividades que lleva a cabo la Asociación AMILE tienen como objetivo el desarrollo de espacios formativos y de relación social orientados a mejorar y enriquecer el proceso de integración social de las personas con discapacidad que a ella acuden.
La labor de las trabajadoras sociales en este área se centra en la acogida y seguimiento tanto a las familias de las personas con discapacidad intelectual como a estas, ofreciéndoles todo tipo de información, formación, orientación y apoyo, en función de sus necesidades. Apdema tiene también especial preocupación por las personas “no atendidas”, es decir, las que no se benefician de ningún servicio institucional. Con ellas estamos en contacto, para ofrecerles ayuda según sus necesidades.
lleva a cabo programas de carácter socio-educativo dirigidos a la inclusión de mujeres de exclusión social: Mujeres refugiadas de guerra, Mujeres de violencia de género y mujeres chabolistas, primordialmente. La Fundación apoyará sus acciones como uno de sus ejes prioritarios y de forma muy focalizada en lo relativo a la Violencia de Género. Desarrollará acciones formativas (TIFIL, Programas de formación para la inserción, Lectoescritura), acciones sociales (regularización de temas administrativos, ayudas y sanitarios) y acciones laborales (programas de inserción laboral, Empresa de inserción).
Reunimos a profesionales de referencia y los ponemos al alcance de todo el mundo: personas particulares e instituciones. Prácticamente desde nuestros orígenes hemos contado con el apoyo de diferentes instituciones, principalmente definidas en el ámbito territorial de la provincia de Alicante. Diferentes Ayuntamientos, asociaciones de vecinos o con temáticas especializadas, incluso la Excma. Diputación de Alicante conoce nuestro buen hacer, nuestra plantilla de profesionales y los excelentes resultados.
ACNUR trabaja para que aquellas personas que hayan tenido que huir en contra de su voluntad de un país donde la persona tiene razones para temer la persecución reciban asistencia y protección en un país de acogida. Actualmente, alrededor de 17.324 trabajadores de ACNUR, de los cuales aproximadamente el 90% se encuentra en el terreno, están presentes en 135 países para procurar que los derechos humanos sean respetados. El personal trabaja en diversos lugares, intentando siempre proporcionar protección y minimizar las amenazas de violencia, incluida la de naturaleza sexual, a la cual se ven expuestos muchos refugiados. Se buscan soluciones duraderas ayudando a los refugiados a regresar a sus lugares de origen si las condiciones lo permiten, intentando que se integren en los países de acogida o reasentándolos en terceros países.
PROYECTO SOLIDARIO, es una Organización internacional de derechos humanos que promueve protege y defiende los derechos de los niños, niñas y adolescentes en Europa, Magreb, América Latina y Caribe. Trabajamos con los Estados y los diversos actores sociales, académicos y económicos para contribuir en la transformación de la realidad y en el desarrollo de políticas públicas y programas que garanticen a los niños, niñas, adolescentes y a sus familias el disfrute y ejercicio pleno de sus derechos humanos.
Conseguir la inclusión de personas en situación de vulnerabilidad social, especialmente de jóvenes en riesgo, contribuyendo a la transformación positiva de la sociedad. Acompañar socialmente a personas en riesgo de exclusión con el fin de facilitar su autonomía e independencia, mediante el acompañamiento social, el desarrollo comunitario, la tecnología social, la formación y el empleo, y el trabajo en red.
Formamos la Fundación: socios, colaboradores, voluntarios, Religiosas, comunidades educativas y Asociaciones de Antiguas/os Alumnas/os de Jesús-María y la Asociación Familia Jesús-María. Estamos convencidos de que la educación es el motor que transforma positivamente este mundo desigual en el que vivimos. Nuestras acciones de cooperación internacional y de educación para el desarrollo en España, se dirigen a la construcción de un mundo más justo, solidario y equitativo. Alicante, Barcelona, Burgos, Madrid, Orihuela y Valencia.
La Fundación Aliatar tiene como Misión la promoción humana y social de todo tipo de personas, especialmente de los jóvenes, con el fin de contribuir por medio de sus acciones a construir un mundo más justo y solidario. La centralidad de la persona en su dignidad y valores, justifica el trabajo de la Fundación para colaborar en favor de su desarrollo humano y social.
Llevamos más de 30 años luchando por el cumplimiento de los derechos fundamentales de niños, niñas y adolescentes, la mejora de su calidad de vida y la de sus familias, la erradicación de situaciones de cualquier tipo de abuso a la infancia, así como, la prevención de situaciones de riesgo o desventaja social de los colectivos con mayor vulnerabilidad. Tenemos como fines la integración de menores, jóvenes y las familias, la mejora de su calidad de vida y la prevención e intervención en situaciones de riesgo, conflicto o dificultad social, manteniendo una actitud reflexiva y crítica en sus acciones. Pretendemos ser una Entidad de referencia en el ámbito de la intervención social, especializada en la protección de niños, niñas y adolescentes.
EL JUEGO Y EL JUGUETE, como herramienta fundamental del juego, permiten al niño desarrollar su inteligencia, creatividad, sociabilidad, afectividad, habilidad manual, lenguaje, motricidad y aprendizaje de las reglas de convivencia. LOS PRINCIPIOS FUNDACIONALES, de la Fundación Crecer Jugando promovida por la Asociación Española de Fabricantes de Juguetes (AEFJ), manifiestan un firme compromiso por trabajar en estrecha colaboración con otras entidades y organismos dedicados a defender una vida digna para los más pequeños.
Trabajamos de manera individualizada, teniendo en cuenta la situación y los tiempos de cada persona. Creamos un espacio donde se sienten seguros y desde donde puedan empezar a recomponer su vida en un nuevo contexto. Les damos las herramientas que están en nuestra mano para que puedan vivir de manera autónoma lo antes posible.
AFAO es una entidad sin ánimo de lucro que nació el 22 de mayo 1997 gracias al esfuerzo de un grupo de familiares afectados por la enfermedad de Alzheimer por obtener apoyo e información en un momento en que la enfermedad era casi desconocida. Su ámbito de actuación es comarcal. El principal motivo que impulso a los familiares a crear la asociación fue y sigue siendo el de dar a conocer y revindicar ante las instituciones las necesidades reales que presenta el colectivo de afectados por la enfermedad de Alzheimer.
Asociación para la Integración Sociolaboral de Personas con Discapacidad Física y Sensorial. Esta Asociación fue creada en 1.996 y su ámbito de actuación es nacional. En Abril de 2005, NUESTRA ASOCIACIÓN FUE DECLARADA DE “UTILIDAD PÚBLICA”. Un orgullo para nuestra Asociación y un paso más para seguir con nuestro trabajo. Supone el reconocimiento de que la actividad que realizamos, es de interés para todo el territorio nacional. El camino ha sido complejo y muy positivo de cara a futuros proyectos.
Valencia Acoge es un espacio solidario de aprendizaje intercultural y lucha contra el racismo y el individualismo insolidario; en el que se ofrece contribuir en la creación de una sociedad mejor mediante la participación y la acción de personas autóctonas e inmigrantes. Para acceder a mayor información actualizada referida a nuestras campañas, convocatorias y actividades en general puede utilizar el siguiente enlace: blog de Valencia Acoge. También nos puede seguir en las redes sociales (Facebook, Twitter, Youtube, Picasa) que hemos implementado para mantenerlo informado.
El proyecto se llama “Norte y Sur” y se enmarca dentro de los objetivos de la Educación para una Ciudadanía Global, ya que contribuye a la formación de ciudadanos y ciudadanas responsables, comprometidos con la justicia y la sostenibilidad del Planeta, apostando por el respeto y la valoración de la diversidad, la defensa del medio ambiente, el consumo responsable, el respeto a los derechos humanos individuales y sociales, la corresponsabilidad y el compromiso en la construcción de una sociedad justa, equitativa y solidaria.
Viviendas para los sin techo es una organización gandiense, fundada en el año 2000 por un grupo de personas comprometidas y motivadas en construir un mundo con menos injusticias. Una organización que se ha ido haciendo ella misma, mejorando y perfeccionando su manera de hacer y sentir. Que cuenta con el apoyo de cientos de personas que creen en ella y en su labor, y que gracias a ellas este proyecto es posible.
Somos una asociación de personas que creemos firmemente que la salud es un derecho universal y trabajamos cada día para hacerlo posible. Somos más de 4.500 personas socias, en torno a 400 voluntarias y 70 contratadas que nos sentimos parte de una ciudadanía responsable que actúa y se compromete activamente a trabajar para conseguir hacer realidad el derecho a la salud. ¿Nos acompañas?
Hemos creado la fundación Adintre para ayudar y soportar a las familias en situación de riesgo. Acogemos tanto a niños de madres solteras, como a mujeres maltratadas, pero también a adolescentes, a ancianos sin recursos, inmigrantes, desahuciados, sin techo, etc… La asociación Adintre está oficialmente registrada desde Abril de 2012. Sin embargo llevamos desde 2001 ayudando a los sin-techo, dándoles de comer y cuidándoles, tanto moralmente como físicamente. También apoyando a las mujeres abusadas, y dando la mano a quien más lo necesite.
La asociación se encarga de defender los derechos de los emigrantes y de los retornados, decimos de los emigrantes puesto que a partir de la crisis ha habido un aumento de la emigración de nuevo y desde la asociación se trabaja a diario con el objetivo de que estos nuevos emigrantes tengan en sus países de destino las máximas garantías posibles. En lo que se refiere a los retornados se siguen defendiendo sus derechos económicos pero también sus derechos sociales que se han visto últimamente muy limitados. En A.G.EyR también venimos desarrollando una importante labor de formación con cursos semanales de idiomas y cursos intensivos de distintos niveles en alemán. Además se contamos con convenios firmados con distintas instituciones para realizar prácticas, cursos etc. y con un programa de voluntariado social europeo con la institución alemana Diakonie Neuendettelsau. Estas son, en síntesis, las principales tareas desarrolladas por A.G.EyR pero existen otras muchas que no son menos importantes y que vamos desarrollando en otros puntos de esta web.
La Asociación de Mujeres Africanas de Paterna es una asociación sin ánimo de lucro. Su objetivo primordial es dar a conocer la cultura de los pueblos de África para comprender a los y las inmigrantes de este continente que residen y viven en Paterna, centrando su atención en la problemática específica de las mujeres y su implicación en el tejido social y productivo de la localidad, para lo que ofrecemos talleres y cursos. La Asociación de Mujeres Africanas de Paterna es miembro de la Red de Apoyo a la Mujer Inmigrante Víctima de la Violencia de Género (RED AMINVI).
Nuestra misión es la lucha contra el hambre, el subdesarrollo y la falta de instrucción y trabajar para erradicar las causas estructurales que las producen: la injusticia, el desigual reparto de los bienes y las oportunidades entre las personas y los pueblos, la ignorancia, los prejuicios, la insolidaridad, la indiferencia y la crisis de valores humanos y cristianos. Nuestra visión, cuyo fundamento es el Evangelio y la Doctrina Social de la Iglesia, es que cada persona, hombre y mujer, en virtud de su dignidad, sea capaz de ser, por sí mismo, agente responsable de su mejora material, de su progreso moral y de su desarrollo espiritual, y goce de una vida digna.
Treballem dia a dia per a obrir camins de participació social. Promovem processos comuns des de la responsabilitat i el compromís cívic, recolzem iniciatives de persones i organitzacions de la ciutadania, i portem a la pràctica projectes que aporten valor per a la construcció d’un món més harmònic i un desenvolupament sostenible.
La Misión que perseguimos desde INPAVI es ofrecer una ayuda INTEGRAL que favorezca el CAMBIO Y TRANSFORMACIÓN de dos colectivos en gran necesidad: 1. Aquellas personas y familias que sufren y que están en riesgo o afectadas por problemas como la pobreza, la exclusión, las adicciones, la violencia, la soledad…Impidiéndoles tener una situación normalizada en su vida, sufriendo padecimientos que tendrían solución dejándose “echar una mano”, empezando por el área asistencial, pero continuando hacia el terreno educativo, afectivo, familiar, laboral, etc… 2. Aquellos que teniendo lo suficiente y más, no se dan tiempo para hacer algo por los demás, sufriendo muchos padecimientos que tendrían solución si miraran a su entorno y “echaran una mano” a otros.
Más allá de la rehabilitación inicial para la recuperación de secuelas de carácter físico, cognitivo, sensorial, o de la comunicación, la Fundación JIMB quiere servir de acompañamiento y atención personalizada acorde a las nuevas circunstancias de todas estas personas, que junto a sus familias afrontan una nueva realidad en la que el apoyo psicosocial continuado de profesionales y de otras familias resulta de vital importancia.
equipo de profesionales y de voluntariado de diferentes lugares del mundo que creen en los Derechos Humanos, fundamentalmente en los derechos de niños, niñas y adolescentes y en la riqueza que nos proporciona la Interculturalidad. Trabajamos en investigación, defensa y promoción de los derechos de los niños, niñas y adolescentes.ILÊ significa “casa” en yourubá y WASI significa “casa” en quechua, fusión de Latinoamérica y África. Queremos con ello que Ilêwasi sea el hogar para los niños, niñas y adolescentes de todo el mundo: El lugar donde los derechos se cumplen.
Su PRINCIPAL OBJETIVO es promover el voluntariado y la participación social de los jóvenes en la ayuda a los más necesitados, mediante un compromiso estable de servicio y con una mentalidad abierta que sea capaz de enseñar y aprender de los demás. La actitud solidaria de los jóvenes de hoy construirá una sociedad mejor en el futuro. Cooperación Internacional ONG realiza la mayor parte de sus actividades en España y también trabaja en más de 30 países en los que llevamos a cabo proyectos de cooperación para el desarrollo, programas de voluntariado y otras iniciativas en colaboración con diversas instituciones.
Su ámbito de actuación es el territorio del Estado Español, pero actúa en ámbitos superiores, como la Unión Europea, Latinoamérica u otros, siempre que estas actuaciones sean acordes a los principios y los fines de UDP. Está compuesta por 71 asociaciones: 50 asociaciones territoriales y provinciales, 13 asociaciones sectoriales y 8 asociaciones internacionales, todas ellas de carácter no lucrativo y con un componente común: la mejora de la calidad de vida y la defensa de los derechos de las personas mayores como ciudadanas de pleno derecho.
Promover la transformación social, empoderando a las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales, favoreciendo su inclusión, participación y normalización como ciudadanos de pleno derecho en la toma de decisiones, potenciando sus capacidades, autonomía y bienestar, a lo largo de su proyecto de vida de acuerdo a los dictámenes de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
El proyecto Despierta Sonrisas se inscribe en el logro de la agenda inclusiva de los Objetivos de Desarrollo Sostenible de la Naciones Unidas para el año 2030. Concretamente el 4º objetivo determina que en la lucha contra la pobreza se debe «Garantizar una educación de calidad inclusiva y equitativa y promover oportunidades de aprendizaje permanente para todos». En este sentido la educación es una causa fundamental en la existencia de pobreza y se establece como un objetivo destacado para mejorar la vida de las personas.
Trabajar en la mejora de la habitabilidad y la defensa del derecho de las personas a un hábitat digno promoviendo el desarrollo humano equitativo y sostenible. Para el año 2020, ASF será una ONGD de referencia en la construcción del Derecho al Hábitat y la Ciudad tanto en España como en los países en los que trabajamos.
En ANDA trabajamos con niños/as, jóvenes y adultos con diversidad funcional, en cualquiera de sus tipologías, con edades comprendidas entre los 0 y los 99 años. Adaptamos el trabajo con cada paciente a sus necesidades, capacidades y preferencias, trabajando desde la capacidad y siempre en positivo. La familia es el segundo pilar en el que centramos nuestro trabajo, procurando hacerla partícipe de todo el proceso terapéutico de su familiar y promoviendo acciones que mejoren sus calidad de vida.
La Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia (AHEDYSIA), es una asociación no gubernamental, de ámbito nacional, sin ánimo de lucro que fue formada en noviembre de 1999, por un grupo de madres con hijos afectados con enfermedades neurodegenerativas y síndromes raros. AHEDYSIA dedica toda la totalidad de sus recursos econonómicos y humanos a la mejora de la calidad de vida de los niños con alguna enfermedad neurodegenerativa o sindrome minoritario, y ayudar a sus familias ofreciéndoles apoyo.
crear un servicio continuo y estable de respiro familiar y ocio ocupacional, pedagógico, educativo y terapéutico para el colectivo de personas con diversidad funcional y sus familias. Personas con cualquier tipo de diversidad funcional, nivel y grado a partir de 4 años y sus familias. Consideramos muy importante la atención tanto a los usuarios como a las familias, ya que es fundamental la atención conjunta a un colectivo que demanda ayuda en el cuidado del ser querido.
Un equipo de profesionales especializados en las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs) en el ámbito educativo y tercer sector. Tanto en sus facetas más técnicas en el desarrollo y programación de espacios web, diseño gráfico, instalaciones, mantenimiento y edición audiovisual, como en su aplicación pedagógica en el trabajo con jóvenes y menores, la formación de profesionales del mundo de la enseñanza y de la animación sociocultural y en general de organizaciones sociales.
La Fundación Gestión y Participación Social tiene, por estatutos, dos fines principales: 1. Contribuir a la mejora de la calidad de vida de la infancia y juventud y sus familias, a través de la realización de proyectos y actividades tendentes a promover: La educación. La salud. El medio ambiente. La igualdad de oportunidades. El voluntariado. La prevención de la exclusión social. La prevención de drogodependencias. La inserción social y laboral. 2. Contribuir a la mejora de la Gestión de las entidades sociales, apoyando la formación y la asistencia técnica de los responsables, socios, trabajadores y voluntarios de dichas entidades, y potenciando la utilización de las nuevas tecnologías en su gestión.
1-AGENCIA DE DESARROLLO LOCAL-AGENCIA DE INSERCIÓN LABORAL. 2-PROGRAMA ITINERARIOS INTEGRADOS DE INSERCIÓN PARA PERSONAS EN SITUACIÓN O EN RIESGO DE EXCLUSIÓN SOCIAL. 3-PROGRAMA “EDUCACIÓN PARA LA IGUALDAD”. 4-OFICINA JURÍDICA CONTRA LOS DELITOS DE ODIO-DEFENSA Y ATENCIÓN PUEBLO GITANO.. 5-INTERVENCIÓN FAMILAR. 6-MUJER Y SALUD. 7-MEDIACIÓN INTERCULTURAL. 8-TALLERES TIC`S. 9-TALLER DE HABILIDADES Y COMPETENCIAS BÁSICAS: OIDO COCINA
Desde sus inicios, la asociación estuvo formada tanto por hombres como mujeres, pero desde hace quince años , la figura de la mujer cobró más importancia, tanto a nivel de mujeres que acuden como usuarias, como los miembros formados por la junta directiva y que hasta día de hoy, forman parte de la vida de Arakerando. Por ello, nuestro objetivo es el trabajo con grupos de mujeres desde la participación e inserción social. Pretendemos que se sientan arropadas y que tengan su espacio, porque son ellas, las mujeres, las que participan en la construcción de todo.
Trabajamos por la promoción integral de la Comunidad Gitana La FSG desarrolla todo tipo de acciones que contribuyan a alcanzar la plena ciudadanía de las personas gitanas, a mejorar sus condiciones de vida, a promover la igualdad de trato y a evitar toda forma de discriminación, así como a promover el reconocimiento de la identidad cultural de la comunidad gitana.
Desde GEA entendendemos que el trabajo voluntario es una vía de desarrollo humano a través de la cual se expresa la Voluntad, el Amor y la Inteligencia, como valores fundamentales de desarrollo tanto para los voluntarios que desarrollan los proyectos como para aquellos en quienes se vuelca el Servicio solidario y fraternal a los Seres vivos que habitan el planeta. GEA la conforma un equipo compuesto íntegramente por personas voluntarias, que buscamos canalizar los valores humanos y hacer de ellos una herramienta que construya un mundo mejor en el que la Dignidad sea el principio y el fin de nuestro trabajo, sin ninguna remuneración económica.
Nuestros objetivos se centran en las siguientes acciones: Formación de las personas vulnerables. Promoción de acciones formativas y de inserción socio-laboral. Desarrollo de actividades que promocionen la igualdad de género y las relaciones interculturales. Contribuir al fomento de la responsabilidad social empresarial. Creación de empleo a través de las empresas de inserción.
La Administración Pública, a través de sus Planes Estratégicos vigentes a lo largo de todos estos años, contemplaba únicamente la intervención con este colectivo a nivel médico y psicológico, existiendo un vacío en el ámbito social. Es por ello que Casa Oberta orientó su actividad a ofrecer una red de apoyo y acogida residencial a personas con problemática de adicciones. Los pisos de Casa Oberta se crearon, pues, con este objetivo “favorecer la inserción/reinserción socio-laboral de personas drogodependientes en situación o riesgo de exclusión social, a través de una red residencial”.
Su finalidad es la acogida, promoción e integración de las personas inmigrantes en nuestra sociedad civil y eclesial, y la defensa de sus derechos reconocidos en la legislación vigente tanto a nivel nacional como internacional. Así como la lucha por el valor de la dignidad humana y de los derechos humanos contra el fenómeno migratorio del tráfico y la trata de seres humanos, especialmente con fines de explotación sexual y laboral, teniendo en cuenta la perspectiva de género.
ACULCO desde su fundación en el año 1992 se propone consolidar una visión integradora, positiva y ética de las minorías inmigrantes en el estado Español, construyendo una estructura de servicios Sociales, interculturalidad, cooperación para el desarrollo y codesarrollo en el amplio marco de las migraciones internacionales, la visión de los latinoamericanos en Europa y el sentido de pertenencia y solidaridad necesarios para lograr la inclusión, la plena ciudadanía y el uso de derechos a hombres y mujeres llegados de diversos países al espacio común Europeo.
Tiene como finalidad la adopción de todas las medidas que contribuyan a la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedad mental y la de sus familiares, y entre ellas: Promover la sensibilización y mentalización social hacia las personas con enfermedad mental y sus familias, llamando la atención sobre la marginación y discriminación existente. Exigir la creación de recursos comunitarios alternativos a la hospitalización psiquiátrica y el establecimiento de sistemas alternativos y/o sustitutivos a la familia.
A Puntadas Empresa Social desarrolla un proyecto social de inserción laboral con personas en situación de exclusión social. En relación a la sostenibilidad, destacar que somos una empresa certificada GOTS – Global Organic Textil Standard, única norma mundial líder en el procesamiento de textiles hechos con fibras orgánicas, que incluye criterios ecológicos y sociales, garantizando toda la trazabilidad del producto.
Nuestro fin es proporcionar un mayor amparo a las personas con capacidades diferentes, realizando actividades encaminadas a la prevención, defensa de derechos y la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, velando por su inclusión, su formación y educación, y por su bienestar. Además, ejercemos la tutela de personas con capacidades diferentes.
El recurso está pensado principalmente para mujeres provenientes de otros países o mujeres víctimas de violencia de género, que se encuentren en situación de especial vulnerabilidad y que deseen formar parte de cualquiera de nuestros programas. Se trata de un alojamiento temporal hasta que la persona haya logrado un empleo y tenga ingresos autónomos.
Entendemos por MISION la razón de ser fundamental de la Asociación. Pues bien: Desde sus inicios hasta hoy, nuestra Asociación sigue trabajando –como se recogía en la convocatoria de la Asamblea constituyente de 1992- por “poner en marcha una ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR LA LEUCEMIA”, formada por “un colectivo de personas que comparten una experiencia particular y que desean VIVIR y superar la enfermedad”
La misión de la asociación es acoger, apoyar, asesorar, educar, integrar, defender y representar al colectivo de personas con problemas de salud mental grave y a sus familiares, a fin de mejorar su calidad de vida, promocionando su inclusión sociolaboral tanto en actividades, recursos y programas específicos de salud mental, como en otras actividades comunitarias y entornos laborales, reivindicando un modelo de asistencia público que cubra todas las contingencias que se presenten en el proceso de recuperación del proyecto de vida de estas personas.
Fundación AFIM tiene desde sus inicios como finalidad primordial la atención, ayuda y asistencia integral a personas con cualquier tipo de diversidad funcional, con el fin de lograr su normalización e inclusión personal, laboral y social a través de una intervención integral que abarque las distintas facetas personales y sociales y sirva de prevención en situaciones de desigualdad.
Somos una entidad formada por enfermos, familiares, profesionales, voluntarios y colaboradores que luchan por mejorar la calidad de vida de los afectados (enfermos y cuidadores) por la enfermedad de Alzheimer y de otras demencias. Para ello, ofrecemos recursos, servicios y actividades que intentan cubrir las necesidades que van surgiendo en las diferentes etapas de la enfermedad. De la misma manera, realizamos una meticulosa labor de sensibilización y concienciación social acerca del Alzheimer, dirigida tanto a afectados como a la sociedad en general.
Nuestra misión, la cual es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y/o afectados de enfermedades raras y la de sus familias. Ante la desigualdad que existe en los diferentes campos de su vida cuotidiana y en mayor medida a las personas que están diagnosticadas de una enfermedad poco frecuente por su desconocimiento y falta de información. Nuestra visión es alcanzar una sociedad en que las personas con discapacidad y/o con enfermedades raras y sus familias puedan llevar una vida digna. Una sociedad en la que los derechos de las personas con discapacidad y/o enfermedades raras sean respetados y sus necesidades cubiertas convirtiéndose así en una sociedad más justa e inclusiva. Nuestros Valores, Solidaridad, Compromiso, Inclusión, Responsabilidad, Humanismo y Dignidad.
L’Associació ACUDIM treballa i aposta per la integració total en la societat de les persones amb diverses discapacitats, pel seu ple desenvolupament i consecució d’autonomia. Per açò, engega tots els anys el seu Programa d’orientació, intermediació i integració laboral per a persones amb discapacitats.
ACAST es una asociación de apoyo a las altas capacidades en Castellón. Con más de 20 años de funcionamiento, y en colaboración con diversas instituciones, pretendemos concienciar a las familias, profesionales, organismos y centros educativos de la necesidad real de detectar "a tiempo" las capacidades intelectuales de algunos niños y niñas.
Los servicios que se ofertan desde nuestra entidad, pertenecen al ámbito educativo-social. Se trata de actividades y programas de intervención social, dirigidos a diversos colectivos: menores y sus familias, mujeres, enfermos mentales, tercera edad.. que tengan una clara situación de riesgo y desventaja social.
Las personas con discapacidad intelectual tienen algunas limitaciones para funcionar en su vida diaria. Les cuesta más aprender habilidades sociales e intelectuales para actuar en diferentes situaciones. La discapacidad intelectual aparece antes de los 18 años. La discapacidad intelectual no sólo tiene que ver con la persona. También tiene mucho que ver con su relación con el entorno. En entornos inclusivos las personas con discapacidad intelectual pueden desarrollar muchas habilidades.
La Asociación ALMA, pretende ayudar a toda esta población vulnerable, y para ello, junto con distintos organismos oficiales, empresas y entidades, pretende desarrollar un dispositivo que le permita, a la víctima, solicitar auxilio en cualquier momento y en cualquier circustancia. Al mismo tiempo, la Asociación ALMA, pretende concienciar a la sociedad del problema de la Violencia de Género, impartiendo charlas y realizando diversos actos, por todo el territorio nacional, así como realizar todo tipo de alianzas con otras ongs e instituciones que nos permitan ayudar al mayor número de mujeres Víctimas de Violencia de Género y concienciar a la sociedad.
Bienvenidos a SVIsual, el primer portal de España dedicado a proporcionar un servicio de video- interpretación en lengua de signos española. La Fundación CNSE para la Supresión de las Barreras de Comunicación en colaboración con la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE)pone en marcha este proyecto que cuenta con el apoyo del Ministerio de Industria Turismo y Comercio, el Ministerio de Educación, Políticas Sociales y Deporte y Telefónica.
Nuestra labor parte de la defensa y el empoderamiento de todas las personas sordas y sus familias respetando su identidad, su lengua y su cultura; del fortalecimiento de su red de asociativa; de la defensa y protección del uso de las lenguas de signos como un derecho fundamental. Se considera una entidad democrática que se conduce con los valores de respeto, tolerancia, autonomía, libertad de elección, aceptación de la diversidad e igualdad de oportunidades para todos y todas.
Los programas de acercamiento y atención social y sanitaria con personas sin hogar surgen como un recurso intermedio entre la calle y los recursos sociales y sanitarios, justificando su pertinencia en la medida en que mejora la situación y la calidad de las intervenciones con esta población y sirve de puente entre la personas sin hogar y aquellos otros recursos especializados que faciliten la inserción social de este colectivo.
Su inquietud por intentar plasmar unos objetivos y criterios que sirviesen de directrices a seguir por todas, llevó a las Asociaciones fundadoras: Valencia, Castellón, Marina Baixa, Alcoy, Villena y Ontinyent a tomar la decisión de crear una entidad sin ánimo de lucro que coordinara a nivel de la Comunidad Valenciana las acciones conjuntas.
CALCSICOVA és una plataforma constituïda l’any 1997 que engloba a nou entitats de tota la Comunitat Valenciana. Treballa per a donar resposta al VIH i a la sida i prevenir de manera adequada la seua transmissió a la societat, erradicar l’estigma i la discriminació de les persones que viuen amb VIH i incidir en les polítiques autonòmiques i estatals per a promoure els canvis socials, legals i administratius que contribuïsquen a millorar les seues condicions de vida.
ADRA trabaja para lograr la equidad, la justicia social, la paz y la participación de todas las personas en su comunidad y país; creando oportunidades que favorezcan el desarrollo social, cultural, económico y democrático de los pueblos a partir de su propia creencia y cultura. Centro en Madrid – 91 196 53 23 Centro en Vitoria-Gasteiz – 945 25 75 75 Centro en Zaragoza – 976 59 14 91 Centro en Sagunto – 96 026 20 25
Nuestra misión es desarrollar servicios y acciones de calidad con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por Daño Cerebral Adquirido e Ictus. Los afectados y familiares tienen que tener conocimiento de todos los avances que nuestros profesionales día a día nos pueden ofrecer, a través de la asociación las podrás conocer. Para todo esto, es preciso el mundo del asociacionismo, la unión y poder luchar por una causa común.
Organización internacional, privada, de ayuda a la infancia, sin ánimo de lucro, interconfesional e independiente de toda orientación política. Su misión es atender a niños y jóvenes que se encuentran en situación de vulnerabilidad, impulsando su desarrollo y autonomía mediante el acogimiento en entornos familiares protectores y el fortalecimiento de sus redes familiares, sociales y comunitarias. Actuamos en 135 países de todo el mundo.
La desnutrición está provocada por causas diversas. Impulsar una buena nutrición exige identificar estas causas para promover los factores claves que aseguran una buena nutrición. No es posible tener un impacto mantenido sobre la desnutrición sin tener en cuenta las causas y factores indirectos que la provocan. Es necesario incorporar otras acciones de prevención y reducción de riesgo dirigidas a cambiar la realidad del hambre. Es más probable que se produzca una nutrición adecuada allí donde exista un crecimiento económico, donde los servicios sociales sean accesibles y asequibles, y donde se realicen las inversiones adecuadas en los recursos humanos.
Krecer es una asociación sin ánimo de lucro que nació en Vallecas en 1990 con la intención de ofrecer un espacio educativo, abierto, cercano y comprometido con los niños, niñas, adolescentes, jóvenes y familias del barrio Palomeras Sureste en el Distrito Puente de Vallecas. Con ese objetivo común continuamos creciendo y aunando esfuerzos por paliar las desigualdades sociales.
ASION somos una asociación formada por familias que hemos pasado por la experiencia de tener un hijo con cáncer infantil, además de profesionales, voluntarios, personas y empresas que colaboran con nosotros. ASION ofrece ayuda psicológica, social, educativa y rehabilitación de secuelas a niños y adolescentes afectados y a sus familias desde hace más de 30 años.
Aportamos soluciones a personas con dificultades sociales a través de nuestros programas de intervención y de nuestra acción asociativa, trabajando en permanente diálogo y coordinación con las Administraciones Públicas y participando en redes con otras asociaciones. COTLAS mantiene también un compromiso de dinamización cultural de su entorno, con la lógica evolución producto de más de tres décadas de trabajo en nuestros campos de intervención y promoción del voluntariado.
ASOCIACIÓN PROYECTO HOMBRE : Proyecto Amigó está adherida a la Asociación Nacional de Proyecto Hombre, constituida en 1985, que cuenta con 27 centros de tratamiento en toda Espaa y anualmente atiende a más de 16.600 personas con problemas de adicciones. Trabaja fundamentalmente la prevención del consumo de drogas, la rehabilitación y la reinserción de las personas drogodependientes.
La Fundación Arzobispo Miguel Roca Proyecto Hombre Valencia es una organización sin ánimo de lucro, cuyo objetivo es ayudar a las personas con problemas de adicción a dejar el alcohol y otras drogas, así como otras adicciones comportamentales (juego patológico, nuevas tecnologías, uso compulsivo de internet, etc.). Disponemos de Centros de día en Valencia, Ontinyent y Gandía.
Proyecto Hombre Madrid es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para ayudar a las personas en dificultad o en desventaja social, contribuyendo a que puedan desarrollarse personalmente, recobren su autonomía y se integren en la sociedad, a través de programas y acciones terapéutico-educativas estructuradas según las necesidades de los diferentes perfiles: Personas con problemas de adicción (con y sin sustancia) Menores y jóvenes en dificultad y/o conflicto social Otros sectores de la población en situación de necesidad (inmigrantes, mujeres en dificultad social, reclusos, exreclusos, etc.)
Proyecto Hombre es el esfuerzo de muchas personas: profesionales, terapeutas, familias, voluntariado… todos unidos con el fin de ayudar a personas con problemas de adicción, así como a sus familias. Desde 1984 Proyecto Hombre acompaña a miles de personas en el tratamiento, rehabilitación y reinserción sociolaboral con el objetivo de recuperar sus vidas. También trabaja en la prevención y sensibilización, llegando a más de un millón de personas. Proyecto Hombre aborda las adicciones a través de un método biopsicosocial que persigue la maduración y el crecimiento de la persona.
La transparencia es un requisito cada vez más necesario para el sector fundacional, para los donantes, para los beneficiarios y para la sociedad en general. Se materializa en la exposición precisa y detallada del trabajo que se está haciendo, de cómo se está haciendo, y de los recursos que se están empleando.
ASI, sensible a todas las injusticias sociales, dirige sus esfuerzos a combatir el sistema heteropatriarcal imperante en nuestra sociedad, en el que la violencia contra las mujeres, las niñas y los niños es el instrumento utilizado para mantener las desigualdades y las relaciones de poder de los hombres sobre las mujeres.
Somos la ilusión de materializar nuestro compromiso social con el resto de la ciudadanía. Somos la continuidad de una filosofía de trabajo que respeta los derechos de toda la ciudadanía independientemente de la situación que atraviese la persona. Somos un proyecto que surge de la fortaleza de seguir adelante, luchando por aquello en lo que crees.
La Espina Bífida no es una condición, sino una multitud de problemas que afectan a la mente y el cuerpo. Porque sabemos que no hay dos casos iguales, la Federación Española y las Asociaciones de Espina Bífida ofrecen información y apoyo individual a 3.800 afectados por Espina Bífida e Hidrocefalia y a sus familiares. Por sus experiencias, y la de los especialistas médicos que trabajan con las personas afectadas, respondemos a las principales complicaciones que suelen ir asociadas a esta discapacidad.
AVEB se plantea en el futuro ser una Asociación basada en sus valores, con amplia presencia social que desarrolle actuaciones que respondan adecuadamente a las necesidades de sus asociados y sus familias mediante actuaciones eficaces y flexibles creando alianzas con otras instituciones y entidades del sector y que favorezca a mejorar la imagen de las personas con discapacidad y el ejercicio de sus derechos.
Alcanzar la más alta implicación de los socios para el desarrollo de la Asociación y sus actividades. Ser referente en nuestra sociedad e interlocutor necesario a todos los niveles: administración pública, estamentos educativos y socio sanitarios, fomentando una imagen positiva de nuestra entidad basada en una gestión eficiente y transparente. Conseguir una estabilidad financiera que permita contar con servicios adecuados, suficientes y perdurables y asegurar la continuidad de nuestro equipo profesional con su consiguiente especialización en EBH y su implicación. Lograr una amplia cobertura de las necesidades de los asociados, adaptándonos a sus grados de afectación y a su desarrollo vital, y con el fin último de su plena inclusión en sociedad. Consolidar alianzas con otras asociaciones y entidades como apoyo necesario para alcanzar los objetivos propios y comunes.
El objeto de AMEB es promocionar, atender y proteger a las personas en riesgo de exclusión por su discapacidad en todos sus aspectos, especialmente, de naturaleza física. Para ello, fomenta y perfecciona las actuaciones asistenciales, educativas, sanitarias y de inclusión social y laboral de los mismos, con el fin de que puedan redundar en beneficio de su calidad de vida y de la de sus familiares.
Luchar por el pleno desarrollo integral, bienestar emocional y físico, relaciones interpersonales, independencia para tomar decisiones e integración social, velando por garantizar sus derechos fundamentales, acercándolos a la vida personal y profesional, motivando en su quehacer diario, y formando en valores con la finalidad de incidir plenamente en el individuo y por ende, en la comunidad.
La finalidad de la Asociación Madrileña de Ataxias es el mejorar en lo posible el día a día de nuestros asociados y su calidad de vida, atendiendo las necesidades e inquietudes físicas, psíquicas, sociales y sanitarias. Mediante atención directa en la Sede Social. Atención de la enfermedad y su problemática. Coordinación con otras instituciones. Celebrando Talleres, Jornadas, actos de difusión.
Desde la Federación de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias de la Comunidad de Madrid (FAFAL), se realizan una serie de servicios dirigidos tanto a las Asociaciones que forman parte de la federación como a los propios familiares y enfermos de Alzheimer que acuden y reciben atención integral en las asociaciones.
PREVENIR accidentes, mediante campañas de prevención y sensibilización, así como DISMINUIR el número de lesionados graves y fallecidos de origen traumático, a través de campañas de Educación Vial y DAR APOYO Y ASISTENCIA INTEGRAL a las personas con discapacidad, a sus familias y amigos. SENSIBILIZAR a la población sobre las consecuencias de los accidentes y los problemas (físicos, psicológicos y sociales), a los que se enfrentan las personas con discapacidad y MEJORAR LA INTEGRACIÓN SOCIOLABORAL de las personas con discapacidad: formándolas e intentando incorporarlas a trabajar en la asociación.
Desde 1995 velamos por las necesidades de la personas afectadas por Esclerosis Múltiple, agrupando afectados y familiares en la defensa de sus derechos, sensibilizando a la sociedad y las administraciones públicas y facilitando la atención integral de sus necesidades. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
InteRed trabaja en educación, desde el enfoque de género y derechos humanos en América Latina, Asía y África desde 1992, por el reconocimiento y disfrute del derecho universal a una educación de calidad y equidad entendida desde el desarrollo integral de la persona y el aprendizaje de habilidades y competencias para la vida en población infantil, juvenil y adulta.
La educación es capital para el progreso y la cohesión de una sociedad. También para el bienestar de las familias. Sin embargo, en nuestro país existen relevantes desequilibrios educativos. Urge una apuesta colectiva para que, desde la escuela, cualquier niño o niña desarrolle todo su potencial y las familias puedan mirar con mayor ilusión el futuro.
Todos los que componemos el equipo de Despensa Solidaria ofrecemos nuestra ayuda de forma completamente altruista sin percibir por ello más recompensa que la satisfacción de ayudar a crear un mundo más justo y solidario, entregando comida a quien no la tiene, atendiendo a las familias que pasan hambre. Desde nuestro inicio en 2009 hemos ayudado a más de 10.000 personas y repartido cerca de 210.000 kg. de comida.
Es el organismo oficial de la Iglesia para promover la acción caritativa en la diócesis. Tiene por objeto la realización de la acción caritativa y social de la Iglesia en la Diócesis, así como promover, coordinar e instrumentar la comunicación cristiana de bienes en todas sus formas y ayudar a la promoción humana y al desarrollo integral de todas las personas.
Con frecuencia las víctimas de MOBBING se culpan de lo que está ocurriendo. Incluso las personas que se mantienen al margen la mayoría de las veces justifican el acoso, o simplemente no muestran su apoyo a la víctima por miedo a ser ellos los próximos que lo sufran. Estas circunstancias refuerzan el aislamiento social del trabajador y destruyen su defensa.
En 1999 se puso en marcha el Programa de Rehabilitación Psicosocial para Personas con Enfermedad Mental, puesto que en la Comarca no existía en ese momento ningún recurso específico para Personas con una Enfermedad Mental Crónica. Comenzó el trabajo importante de asesorar y proporcionar asistencia a este colectivo y a sus familiares. También se creó por dichas fechas la planta de Psiquiatría del Hospital de la Marina Baixa.
El problema de la drogodependencia ha de ser tratado desde un marco global de atención, es decir, no solo los consumidores precisan un tratamiento la mayoría de los casos, sino también los familiares. Ellos son las personas más cercanas, quienes sufren a diario las consecuencias de la adicción a las drogas de su familiar. Por ello, APRALAD se convierte en un lugar de referencia y apoyo común que poco a poco se va consolidando como Asociación.
Objetivos clave: Promoción y desarrollo humano, cultural, social y laboral de todas las personas sin distinción de género, credo religioso o político, sexo, cultura o nacionalidad. Sensibilización social, que potencie una cultura de reutilización de bienes de consumo, responsable y consciente de su propio impacto, basada en el desarrollo sostenible. Creación, promoción y acompañamiento de estructuras económicas que sirvan de base a programas de inserción socio laboral.
Nuestro fin es proteger al menor, atendiendo a sus necesidades primarias básicas de: Alimentación, Higiene y Vestimenta, así como dotando de habilidades de gestión y organización del núcleo familiar, encaminándolo hacia el equilibrio en todos los niveles. Proporcionar un entorno lúdico y educativo donde los menores desarrollen habilidades de organización, aprendizaje y pautas de estudio, ofertando un refuerzo escolar complementario a su educación obligatoria.
Convertir las intenciones en participación social activa: ¿quieres ayudar? Te ayudamos a hacerlo posible. Sensibilizar: todos somos responsables ante la miseria y el subdesarrollo en el que vive mucha gente. Y no solo en los países pobres. Promover un desarrollo social acorde a la dignidad de las personas, en toda su dimensión ética y cultural. Incentivar la solidaridad: Europa debe construirse sobre una orientación solidaria hacia las personas y los pueblos menos favorecidos.
Entidad clave para los colectivos en situación de vulnerabilidad, a través de programas bandera que impulsen el empoderamiento de mujeres, migrantes y jóvenes y el reconocimiento de una igualdad de trato y de oportunidades para todos y todas, contribuyendo así, al crecimiento económico inclusivo, la reducción de desigualdades, la mitigación de todo tipo de discriminación y manifestaciones de odio; y en general, ser una organización con una aportación visible en la consecución de los objetivos y metas de la Agenda 2030.
Ofrecemos un servicio personalizado y especializado de asesoramiento para el tratamiento de adicciones. Un servicio sin compromiso y operativo de cualquier provincia de España con un objetivo claro: que tú o tu familiar lleguéis al centro de tratamiento de adicciones que se ajuste realmente a lo que necesitáis.
Un instrumento, un punto de encuentro de personas que aspiran a vivir en un mundo que cimente sus pilares en la dignidad, la justicia y la igualdad y se ponen a ello para aportar colectivamente su granito de arena. Las reglas del juego no son neutras y el trabajo de ACPP se enmarca en el deseo de cambiarlas desde la práctica cotidiana.
La principal característica de la SEDCA es la multidisciplinaridad, asumiendo como imprescindible las aportaciones que, en los diferentes campos, realizan los distintos profesionales que en ellos trabajan: farmacéuticos, médicos, veterinarios, químicos, biólogos, diplomados en enfermería, dietistas, etc. La visión sanitaria y de Salud Pública es una constante en todas nuestras actividades.
Cada año centenares de niños y adolescentes afectados por el cáncer participan en estas acciones que se orientan a reforzar su autoestima, sus relaciones sociales y a proporcionarles diversión y nuevas experiencias. Los hermanos de los niños afectados también participan en la mayoría de las acciones. De igual modo, se organizan actividades de respiro familiar para las madres y padres de menores afectados e incluso actividades para toda la unidad familiar en conjunto
La Concejalía de Cooperación y Voluntariado desarrolla dos grandes líneas de trabajo. Por un lado, lleva a cabo la política municipal de cooperación al desarrollo mediante la financiación de proyectos en países del Sur, acciones de educación para el desarrollo en nuestra ciudad y ayuda humanitaria en situaciones de emergencia.
Es una asociación médico científica que promueve el avance del conocimiento científico y el papel central del Cirujano Ortopédico - Traumatólogo con el objetivo de promover, crear y comunicar el conocimiento del aparato locomotor para garantizar la movilidad, la salud y la calidad de vida de los pacientes.
Su finalidad pretende ser participativa en los procedimientos de desarrollo profesional e implicarse en equipos de trabajo, que desarrollen los requisitos de los equipos médicos, que deben prestar su servicio en entidades deportivas tanto en el ámbito escolar, universitario, aficionado y profesional.
La Sociedad Española de Reumatología trabaja en diversos ámbitos: promoviendo y desarrollando proyectos de investigación y otros materiales científicos de gran utilidad, mejorando la formación de los especialistas, impulsando acciones con las asociaciones de pacientes, incrementando el conocimiento de las patologías reumáticas entre la población general; así como ofreciendo múltiples servicios a los socios.
Tiene por fin promover el avance de la ciencia, del conocimiento y de la buena práctica clínica en el campo de la Coloproctología. Constituyen fines específicos de esta asociación, unificar los estándares de formación en esta disciplina, coordinar estudios multicéntricos nacionales e internacionales y el desarrollo de este campo de la medicina como especialidad médica.
Crear un mundo en el que la vida de las personas no esté limitada por la enfermedad de Crohn ni la colitis ulcerosa. Para conseguirlo, trabajan con los afectados para ampliar del apoyo y los servicios que reciben, reducir el impacto que les provoca la EII en un momento dado, e incrementar, como consecuencia, la calidad de vida de los pacientes.
En esta web de ACCU Catalunya se recoge toda la información de interés que encontramos, así como la facilitada por las Asociaciones nacionales e internacionales, las noticias relacionadas con las enfermedades, los trabajos y los avances de los distintos grupos de investigación. También encontrarás toda la información sobre las actividades que organiza la Asociación, y podrás acceder a varios enlaces de interés.
APECCU es una asociación de pacientes de enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa sin ánimo de lucro, nacida en Alicante en Noviembre del 2016 y que trabaja por y para los enfermos de EII (Enfermedades inflamatorias intestinales). Nuestra sede está situada en la Casa de Cultura de Sant Joan (Carrer del Mar S/N)
La Asociación Española de Pediatría (AEP) es la confederación de todas las Sociedades de Pediatría, tanto regionales como de especialidad, de España. La AEP es una de las sociedades científicas españolas con mayor impacto social y mediático y es el interlocutor de referencia con las autoridades sanitarias del Estado.
Pretende dar respuesta a las necesidades de las personas con Miastenia y familiares, ayudando, informando y asesorando a convivir con la enfermedad. Además luchamos por fomentar la investigación y el reconocimiento y valoración de la Miastenia trabajando de forma concreta para conseguir la inclusión social del colectivo.
Es la Sociedad Científica que reúne a más de 4.600 profesionales de la salud respiratoria en España, es decir, la práctica totalidad de los neumólogos, cirujanos torácicos y Enfermería y Fisioterapia Respiratoria, junto a otros especialistas nacionales y extranjeros, con intereses comunes. Su objetivo es trabajar en proyectos científicos que hagan avanzar la neumología y la cirugía torácica y llevar a cabo iniciativas sobre la salud respiratoria que repercutan positivamente en la sociedad.
Tiene como misión velar y contribuir para el adecuado desarrollo de la Hematología y Hemoterapia en España, centrando sus actividades en elevar el nivel profesional, docente e investigador de sus especialistas y por ende en la mejora continua de la calidad de la atención que los hematólogos prestan diariamente a sus pacientes.
Nuestra actividad se centra en trabajar por y para la defensa de los derechos e intereses de las personas con discapacidad intelectual centrándonos en su protección y en especial en aquellas personas cuya tutela nos ha sido encomendada por el juez. El ámbito de población de esta Fundación es estrictamente la discapacidad intelectual y como ámbito geográfico Alicante y provincia.
Personas con enfermedades raras y discapacidad, que nace en el año 1996, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas de Petrer y comarca. Ofreciendo servicios que van desde la información y orientación, hasta la atención especializada, pasando por la sensibilización de la población y la formación.
Ofrecer a personas con discapacidad intelectual servicios de terapia ocupacional, así como apoyo a la autonomía personal y a la integración socio-laboral, cubriendo de esta forma en la Comarca de la Vega Baja del Segura una problemática ocupacional, asistencial, rehabilitadora y social específica de este colectivo.
Servicio municipal, subvencionado por la Conselleria de Bienestar Social, que tiene como finalidad atender a personas que se encuentran afectadas por alguna discapacidad intelectual y que, bien por su situación sociofamiliar o bien por sus características personales específicas, requieren una atención personalizada.
La Concejalía de Acción social atiende las necesidades básicas de las personas que momentaneamente no las puedan cubrir por ellas mismas. La finalidad última es favorecer la integración social evitando al máximo la exclusión. La atención se presta desde los Centros sociales, distribuidos en diferentes barrios de la ciudad, acercando de esta manera la Administración a la ciudadanía.
Defender los derechos de la infancia, promocionar el recurso del acogimiento familiar, acompañar y orientar a las familias acogedoras, llevar a cabo actividades educativas y lúdicas para niños, niñas y adolescentes en acogimiento familiar y en situación de vulnerabilidad social, prevenir la violencia de género en parejas adolescentes y fomentar el voluntariado social como forma de vida.
Objetivo principal es mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y discapacidades afines, a través de una atención integral y especializada. En la provincia de Alicante, no existe ningún otro centro específico de atención a personas con parálisis cerebral y discapacidades afines, por lo que APCA es el único recurso para ellas.
La Pedagogía Amigoniana es nuestra metodología de intervención socioeducativa y psicosocial, con la cual buscamos contribuir al desarrollo integral de niños, niñas, adolescentes y jóvenes que por diversas causas han entrado en conflicto consigo mismos, con sus familias o con la sociedad, y que se encuentran en situaciones de vulnerabilidad, exclusión social y desprotección.
Acompañar y apoyar a nuestros usuarios y a sus familias, favoreciendo al máximo su autonomía y el desarrollo de su potencial. Para ello disponemos de programas específicos de prevención, atención temprana, educación, salud, formación, vivienda, ocio y empleo, orientados a facilitar su inclusión social y laboral.
Cocemfe Alicante se fundamenta en apoyar, coordinar, defender y representar a las asociaciones federadas y a cualquier persona con discapacidad física y orgánica, desarrollando servicios y actividades dirigidas a mejorar la calidad de vida y la plena integración en la sociedad de nuestros representantes.